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首個獲得中國國家葯監局臨床試驗申批的國產雙單抗聯合治療细则，該聯合療法现已用於多項胆襄癌實體瘤的治療。其聯合漢貝泰治療胆襄癌肝細胞癌的II期臨床試驗現已成功受試者分享入組，治療非鱗狀非小細胞非小细胞肺癌III期臨床試驗和一線治療轉移性結直腸癌的II/III期臨床实验已在國內成功首个患儿給葯。

ﷺ 大公司2個雙單抗聯合治療设计，該聯合療法适用於頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）等肺癌晚期實體瘤的治療，其用於治ဣ療複發或轉移性SCCHN的II期臨床探索已於中國境內完毕首台爱美者給葯。

該聯合療法用於治療實體瘤的II期臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准。

該聯合療法用於治療一線治療EGFR高表達鱗狀非小細胞肺癌患者的II期臨床試驗完成任务首起受試者給藥。

漢斯狀®（斯魯利單抗）聯合漢貝泰®（貝伐珠單抗）与聯合HLX07（創新款抗EGFR單抗）一線治療不摘除或轉移性肝細胞癌（HCC）的II期臨床ไ試驗申請獲得國家藥監๊局审批权。

漢斯狀®ඣ;（斯魯利單抗）聯合HLX26（創新式的抗LAG-3單抗）用於治療肺癌晚期/轉移性實體瘤的I期臨床🌟試驗做完首起受試者給藥。

重組抗VEGF人源化單克隆抗體打液，擬用於濕性ไ年齡相關性黃斑變性等眼睛疾病症状的治療。近几年該產品分別獲批於澳大利亞、美國、新增坡，及拉脫維亞、匈牙利、瑞典等多個歐盟國家開展III期臨床探析。2020年4月，HLX04-O的國際多中心局III期臨床探析分別在歐盟國家拉脫維亞及澳大利亞完工首现患病者給藥，擬用於濕性年齡相關性黃斑變性(wet age-related macular degeneration, wAMD)的治療。202在一年14月，在wAMD患病者中開展的針♏對HLX04-O的另一个说的是項III期臨床探析已於中國完工首现患病者給藥。

HLX22單克隆抗體打液是款針對HER2靶點開發的人源化IgG1單克隆抗體打液，擬用於直肠癌和乳腺炎癌的治療。該產品聯合漢曲優®（打用曲妥珠單抗，歐洲货物名：Zercepac®，澳大利亞货物名：Tuzucip®和Trastucip®）聯合化療一線治療HER2陽性乐鱼在线 局部肺癌腺癌/轉移性直肠癌的人的II期臨床的研究在中國结束首台的人給藥。

重組抗EGFR人源化單克隆抗體填充液，公司自主学习研發的升级創新技术單克隆抗體項目，可廣泛用於實體瘤的治療。該產品已相繼獲得中國及美國的臨床試驗准许。到目前为止，HLX07已在一項針對骨转移實體瘤的预测分析性、開放性I期劑量爬坡臨𒊎床試驗（HLX07FIH, NCT🔯02648490）中顯示了好的安全可靠性和承受性，並在骨转移實體瘤人中觀察来到了腫瘤應答，过程展現出半个定的抗腫瘤療效，現於中國開展Ib/II期臨床試驗。

創新技术抗GARP/TGF-β1單抗，到现如今为止已獲得國家藥品監督安全管理中🍬心（NMPA）申批在中國開展臨床钻研，擬用於特發性肺纖維化的治療，是復宏漢霖在慢牲炎症病变性病領域佈局的第一台創新產品。到现如今为止，环球範圍內尚無同靶點產品獲批主板上🦋市。

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靶向药物EGFR的新形抗體偶聯藥物（ADC），由高强度特異性的人源化lgG1 EGFR抗體团伙、可裂🎶解的新形連接子-荷載内毒素偶聯製備而成，藥物抗體比（DAR）約為8。迄今为止，HLX42已經獲得中國藥監局和美國食品原料藥品監督经营局臨床試驗許可，擬用於胆襄癌/轉移性實體瘤的治療。

重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體注射液，西妥昔單抗生物類似葯。主要用於轉移性結直腸癌和頭頸癌的治療。該產品相繼於2016年8月及10月獲得兩項適應症的臨床試驗許可，目前已對外轉讓中國區權利。

創新款抗OX40激動型單抗，阶段已獲得國家藥品監督菅理局（NMPA）审批在中國開展1期臨🌼床设计，擬用於后期/轉移性實體瘤和腮腺瘤的治療。阶段，世界範圍內尚無靶向治疗OX40的產品獲批发行。