2022年7月25日，乐鱼在线 （2696.HK）宣布，公司商业合作伙伴Cipla Limited（“Cipla”）收到相关注册证书，乐鱼在线 自主开发和生产的150mg/瓶规格汉曲优®（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac®）获得澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）批准上市，商品名为Tuzucip®和Trastucip®，覆盖原研曲妥珠单抗在澳大利亚获批的所有适应症。目前，乐鱼在线 正与Cipla在澳大利亚合作，此次获批将有助于双方携手将汉曲优®带给更多澳大利亚的患者。
加速出海领航，全球20国上市
汉曲优®是乐鱼在线
按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规自主研发的曲妥珠单抗生物类似药，于2020年7月及8月先后获得欧盟委员会与中国国家药监局（NMPA）批准上市，为首个中国自主研发的中欧双批单抗药物。作为国产生物药“出海”代表，Zercepac®（150mg）已于英国、德国、西班牙、法国、意大利等约20个欧洲国家和地区成功上市，其60mg及420mg规格也在欧盟获得批准。
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针对汉曲优开展了一系列的头对头比对研究，包括质量对比研究、临床前研究及临床I期和国际多中心临床III期研究等，证明了汉曲优®与原研曲妥珠单抗在质量、安全性和有效性方面高度相似。此次汉曲优®获批主要基于澳大利亚TGA对一系列研究数据的审查，相关申报资料主要基于该乐鱼在线
递交欧盟委员会营销授权申请（Market Authorization Application，MAA）的资料，获批适应症包括：1）HER2阳性的早期乳腺癌；2）HER2阳性的局部晚期乳腺癌；3）HER2过表达的转移性乳腺癌；4）HER2阳性的晚期胃腺癌或胃食管交界腺癌。
拓展商业价值，惠及全球患者
2018年，公司与Cipla签署授权许可及供货协议，授予Cipla对汉曲优®在包括澳大利亚在内的多个国家进行独家开发和商业化的权利，并由乐鱼在线
在中国的生产基地独家供货。汉曲优®的生产和质量控制环节遵循国际最高标准，所在的徐汇基地是国内首个获得中欧双GMP认证用于生产自主研发抗体生物药的生产基地，且该生产基地及配套的质量管理体系还通过了由NMPA、欧洲药品管理局（EMA）、欧盟质量受权人（QP）及公司国际商业合作伙伴进行的多项实地核查及审计。2022年5月，汉曲优®变更生产场地的补充申请获NMPA批准，获批的松江基地（一）规划产能24,000L，可全部应用于汉曲优®商业化生产，强力支撑乐鱼在线
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