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成為全球最受信賴的
創新生物醫藥公司
復宏漢霖漢利康®榮獲2019全球仿製葯與生物類似葯「年度突破性生物類似葯獎」

2019-11-06

20181就在今年1月份5日,由中国領先的市场交易雜誌Generics Bulletin主辦、中国有名一體化乐鱼在线 信息和技術型醫療服務提拱商IQVIA協辦的Global Generics & Biosimilars Awards 2019(2019中国仿製葯與海洋生物体類似葯獎)頒獎典禮在德國法蘭克福舉行。復宏漢霖(2696.HK)在这一次頒獎典禮上个放異彩,斬獲 「Biosimilar Initiative of the Year」(季度攻克性海洋生物体類似葯獎 – 漢利康®,HLX01利妥昔單抗打液)併入圍 「Company of the Year, Asia-Pacific」(亞太地區季度企業獎),這也是中國企業再次榮膺此項國際大獎。


♔ 纷纷表示獎項評審委員會由近20名來自相關行業的資深專家組成,歷經長達近兩個月正义正义的評審環節,復宏漢霖從数百家報大企业業中脫穎而出。纷纷表示獲獎,不僅是對復宏漢霖在生物工程现代科技領域傑出表現的确实,还對復宏漢霖在亞太地區以至于亚洲行業影響力的認可。




𒊎2019年,復宏漢霖在生物類似葯領域有了舉世矚目的突破性進展。2019年2月,汉利康®(利妥昔單抗)經國家葯監局新葯上市註冊批准成為中國首個生物類似葯,並獲批原研利妥昔單抗在中國的所有適應症。5月16日,汉利康®成功開出第一張處方,正式拉開中國本土研發生物類似葯造福患者的帷幕,填補了我國生物類似葯市場的空白,增強了高品質生物葯的可及性,上市首月即造福了逾1000名淋巴瘤患者。


ജ 2020年,復宏漢霖也繼續在「紮根中國,调整功能分区世界性」的發展路段上闊步一路前行。2020年6月,HLX02(针剂用曲妥珠單抗)獲歐盟新葯香港上市申請审批,成為首個在歐盟報產的「中國籍」單抗动物制品類似葯。2020年,復宏漢霖在腫瘤免疫细胞聯合療法領域给出了「聯合療法+世界性化」的差異化戰略,因其自己有抗PD-1/PD-L1單抗產品,積極聯合的產品,一起在世界性多個國家和地區開展臨床試驗。九月,復宏漢霖给予白麻尼西亞製藥巨頭Kalbe Farma集团控股工厂子工厂KG Bio就HLX10(抗PD-1單抗)在東南亞10個國家的獨家開發和商業化權利,將藉助Kalbe Farma在東南亞地區的大規模業務網絡,加快速度HLX10的國際化進程。近几年來複宏漢霖攜手眾多國際著名品牌动物制品技術和製藥企業,積極開展世界性商業化调整功能分区,對外授權覆蓋世界性92個國家和地區。




构想未來,復宏漢霖將能够充分發揮总部亚洲地区聯動、组合創新的優勢,繼續推動國際化戰略的真正落地,以對標國際質量標準,持續建立質高價優的微生物葯產品,為實現成為亚洲地区最受信賴和景仰的創新微生物醫藥总部的願景而不懈认真认真。

      關於全球仿製葯與生物類似葯獎

꧙ 全国仿製葯與生物体体類似葯獎目的獎勵這兩個行業中的「最好實踐」,以鼓勵促進業務發展的多工作方面改進政策。此獎項的目标是業務開發工作方面的冲刺——举个例子創新產品的開發,完美的許可交易所或智慧的法操作的,同時,認有用業內的最好领导层和領先有限公司也極為最重要。每项項獎項都將合理地強調全国仿製葯和生物体体類似藥行業為地市更好地病人出具更價優的藥品所做的全力以赴。


關於復宏漢霖

🐼 復宏漢霖(2696.HK)一家裡國領先的菌物工程製藥总部,致力于為世界求美者展示 質高價優的創新物工程葯,產品覆蓋腫瘤、自我免役系统性病等領域。自2020年建成以來,总部以世界聯動、合并創新為產品開發核心理念,在中國郑州、中國悉尼和美國加州均設有研發心中,具備了協同降本增效的重点優勢。復宏漢霖基本的產品開發思路是仿創結合,從菌物工程類似葯开始,慢慢開發創多功能單抗產品,結合随时升级開發的抗PD-1和PD-L1單抗,在國內第一次还推出免役系统聯合療法,预测性空间布局了一大個多样化、創新單抗及腫瘤免役系统聯合療法管線,塑造出实验、開發、商業化生產的綜合性菌物工程醫藥全產業鏈网络平台。2018九月份25日,復宏漢霖在北京聯合进行交易中心较少总部主版面市,公司股票代碼:2696。


♉ 截止迄今为止迄今为止,復宏漢霖多个1個產品成就 出现,2個產品獲得中國新葯出现申請审理,1個產品獲得歐盟新葯出现申請审理,14個產品、6個聯合治療措施在世界上排名範圍內開展20多項臨床試驗。但其中,工司即将什么时候推出再迎產品漢利康®(利妥昔單抗接种液)於17年6月獲國家葯監局新葯出现註冊许可,成為中國首個獲批出现的生物工程技术制品類似葯。HLX03(阿達木單抗接种液)與HLX02(接种用曲妥珠單抗)已獲國家葯監局新葯出现申請审理,現已納入優先審評系统程序。HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓周全啟動國際多重点3期臨床試驗,成為國內首個開展國際多重点3期臨床学习的生物工程技术制品類似葯,並於17年6月獲歐洲藥品治理局出现申請审理。不但,工司已陸續就HLX10與自留產品HLX04(貝伐珠單抗生物工程技术制品類似葯)等單抗各类化療聯用開展多項腫瘤免役聯合療法,在世界上排名範圍內開展多個臨床学习。

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