2022年12月27日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈與復星醫藥（600196.SH，02196.HK）達成合作，授予其在美國對復宏漢霖自主開發的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗）包括廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）在內的適應症進行獨家商業化的權益。
根據協議條款，復星醫藥將負責H藥在美國市場的商業化活動，復宏漢霖將負責H藥在美國上市♏的產品開發、生產和供應，並將從此次交易中獲得10億人民幣的首付款、潛在監管和銷售里程碑付款及特許權使用費。以患者為中心、臨床需求為導向，復宏漢霖與復星醫藥在產品商業化等方面已建立深度合作，在企業願景及價值觀、全球化發展戰略、產品運營及管理溝通等方面沉澱多年共識並積累高度默契。通過此次合作，雙方將精耕聚力，整合優勢資源，共同推進H藥高效快速實現在美國的上市，惠及全球更多患者。
復星醫藥董事長吳以芳先生表示：「我們很高興能充分利用復星醫藥多年積累的創新能力、國際化優勢及商業化能力，推動H藥漢斯狀在美國市場的商業化，幫𓆏助H藥惠及全球更多患者。復星醫藥始終以患者為中心、臨床需求為導向，在創新研發、許可引進、生產運營及商業化等維度踐行國際化戰略，並持續加強全球運營全能力建設。」
復宏漢霖董事長兼行政總裁張文杰先生表示：「我們很高興能🍌與復星醫藥針對H藥在美國達成合作。H藥優異的臨床數據登上國際頂級醫學期刊JAMA，在全球範圍引起了廣泛關注，我們將持續推進H藥更多適應症在中國、美國和歐盟等地的上市進程。復星醫藥在美國擁有高速發展的商業化團隊和完善的銷售體系，我們期待雙方攜手並肩，加速推動這款具備差異化優勢的抗PD-1抗體藥物進入美國市場，以優質生物藥惠及更多海外患者。」
優勢協同，共塑出海新動能
復星醫藥成立於1994年，是一家秉承創新驅動的全球化醫藥健康產業集團。在持續加強自主創新研發的同時，復星醫藥亦不斷深化外部合作，豐富創新產品管線，強化全球化佈局。依託復星醫藥行業領先的雙向許可能力𒆙及國際化優勢，助力實現合作夥伴創新產品的價值最大化。在國際化佈局中，復星醫藥着力於打造美國經營中心，在美國市場進行研產銷全方位的能力建設。談及此次成為H藥漢斯狀在美國的合作夥伴的重要性，以及對肺癌患者的潛在影響，復星醫藥高級副總裁、美國子公司行政總裁楊榮表示：「這對我們來說是非常重要的一步，這是一個成為社區一份子的機會，可以為那些有關鍵未滿足需求的患者提供服務，每天都在做出改變。」
復宏漢霖在生物藥領域積累了先進技術和豐富資源，已建成一體化生物製藥平台，創新能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈，目前已在中國上市5款產品，在國際上市1款產品，在研產品管線覆蓋PD-1、HE𝓰R2、EGFR、BRAF等眾多市場廣闊的靶點。公司在上海及美國加州建立了完善高效的全球創新中心，並擁有一支具備國♌際一流水準的臨床運營團隊，在全球範圍內同步開展20多項臨床試驗，獲得70多項臨床試驗許可；生產方面，公司嚴格遵照按照國際藥品生產質量管理規範（GMP）標準進行生產和質量管控，管線內產品均由公司自建生產基地進行生產，具備從臨床到商業化各階段產品的豐富生產經驗，並通過國家藥品監督管理局（NMPA）、歐洲藥品管理局、歐盟質量受權人、公司國際商業合作夥伴進行的多項實地核查及審計，獲得中國和歐盟藥品GMP認證。復宏漢霖強勁的生物藥研發實力、對標國際水準的質量管理體系以及生產能力，為公司產品實現全球商業化提供有力支撐。
引領中國生物藥創新，厚植國際化發展優勢
H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗）是復宏漢霖首款自主研發的創新生物藥，目前2項適應症獲批上市，2項適應症上市申請獲受理。自2022年3月獲批上市以來，H藥已在中國獲批用於治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤和鱗狀非小細胞肺癌，惠及逾10,000名中國患者。復宏漢霖積極推ꦗ進H藥與公司其他產品的協同以及與創新療法的聯合，在全球同步開展12項腫瘤免疫聯合療法臨床試驗，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌等適應症，全面覆蓋肺癌一線治療。H藥用於一線治療ES-SCLC的國際多中心III期臨床試驗結果於全球四大頂級醫學期刊之一的《美國醫學會雜誌》（JAMA，影響因子：157.3）在線發表，成為全球首個登上JAMA主刊的小細胞肺癌免疫治療臨床研究。此外，H藥治療小細胞肺癌（SCLC）已獲得美國食品和藥品監督管理局（FDA）和歐盟委員會（EC）的兩項孤兒藥資格認定。
同時，復宏漢霖通過高效運營海外臨床試驗，積累了豐富的國際臨床試驗數據，持續推進產品加速走向全球。此前，公司已與PT Kalbe Genexin🀅e Biologics（KG Bio）達成合作協議，授予其H藥首個單藥療法及兩項聯合療法在東南亞地區10個國家的獨家開發和商業化權利。而通過此次與復♐星醫藥達成合作，H藥對外授權將進一步擴展到美國市場。基於FDA針對H藥治療ES-SCLC遞交上市申請的正向反饋及FDA C類諮詢會議的討論結果，公司亦在美國啟動了一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗用於廣泛期小細胞肺癌的頭對頭橋接試驗並於近期完成首例患者入組，該試驗擬招募200名美國受試者參與此項橋接臨床試驗，以評估H藥在美國ES-SCLC患者中的療效，有望進一步支持H藥在美國的申報上市。隨着H藥海外開發進程的推進，復宏漢霖全面的國際化步伐再提速，將為全球患者帶去更多高品質、可負擔的治療方案。
關於H藥 漢斯狀®
2020年5月，H藥正式宣布獲批面市，现能作於治療微衛星极高不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺肿瘤（sqNSCLC)。圍繞H藥，復宏漢霖積極推進其與机构另外的產品的協同及及與創新療法的聯合，相繼獲得中國、美國、歐盟等國家及地區的臨床試驗許可，在中国最大一起開展12項腫瘤天然免疫检测聯合療法臨床試驗，廣泛覆蓋肺肿瘤、食管癌、頭頸鱗癌和直肠癌等適應症，全方位覆蓋肺肿瘤一線治療。截止当前现，H藥已於中國、土尔其、波蘭、格魯吉亞等國家和地區累計入組超3100人，这其中2項國際多咨询机构臨床試驗入組白人的正比超過30%，是擁有國際臨床數據較多的抗PD-1單抗之首。H藥聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺肿瘤（ES-SCLC）和食管鱗狀細胞癌（ESCC）的NDA已獲得NMPA核发，H藥一般成為中国最大首個一線治療小細胞肺肿瘤（SCLC）的抗PD-1單抗。另外，該藥入選《2022 CSCO小細胞肺肿瘤診療导则》作為ES-SCLC治療推薦，針對ES-SCLC的國際多咨询机构臨床论述探讨ASTRUM-005成為中国最大首個登入到JAMA的小細胞肺肿瘤天然免疫检测治療臨床论述探讨。H藥治療SCLC也已獲得美國FDA和歐盟EC的孤兒藥資格認定，並在美國啟動一个多項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗的頭對頭橋接試驗。
關於復星醫藥
復星醫藥以朋友為中、臨床使用需求為導向，通過个性化研發、合伙開發、許可引進、进一步孵鸡等互促化、多層次的合伙状态，豐富創新產品管線。圍繞腫瘤及抗体調節、代謝及吸收系統、中樞神經系統等重點消化道疾病領域，復星醫藥已搭个和转变成了小氧分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術app平台，並積極科学探索RNA、什么是基因治療、ADC、靶向治疗蛋白酶降解塑料等最前沿技術領域，改善創新特性。
在「4IN」（創新Innovation、國際化Internationalization、自动智能化化Intelligentization、合并Integration）戰略的指導下，復星醫藥將继续发扬「創新轉型、合并運營、穩健增長」的發展基本模式及為股東創造價值的目标，不斷加強数字化研發與冗余达成合作，豐富產品管線，強化世界化佈局，的提升運營的效率。同時，積極推進醫療的健康生活產業線上線下佈局，全力於成為世界醫療的健康生活市場的标杆企業。