· 首個在東南亞國家取得成功獲批发行的國產抗PD-1單抗；
✤ · H藥第一回在内地胜利獲批市场销售，是繼漢曲優®之後品牌」國際化戰略」一举重大安全事故成就；
· 攜手KGbio等合作共赢夥伴，開拓超過70個國家和地區
2023年12月28日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，公司商業合作夥伴PT Kalbe Genexine Biologics（KGbio）附屬公司PT Kalbio Global Medika收到藥品註冊批件，復宏漢霖自主研發和生產的抗PD-1單抗H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗）獲得印度尼西亞食品藥品監督管理局（BPOM）批准用於治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC），商品名為Zerpidio®。這是H藥首次在海外市場成功獲批上市，也是國產抗PD-1單抗首次在東南亞國家成功獲批上市。目前，復宏漢霖正與KGbio就H藥在22個國家的開發和商業化進行合作，此次獲批將有助於雙方攜手將H藥帶給更多印尼的患者。
肺癌是全球最常見的惡性腫瘤之一。據GLOBOCAN數據顯示，2020年印度尼西亞肺癌新發病例近3.5萬例，肺癌死亡病例近3.1萬例，位居該國癌症死亡人數榜首[1]。小細胞肺癌（SCLC）約占肺癌總數的15%[2]，是肺癌中侵襲性最強的亞型，分為局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）和ES-SCLC。其中約30%-40%的患者確診時處於局限期，多數患者在確診時已處於廣泛期[3]，臨床病情惡化快，總體預後不良。過去20年，依託泊苷聯合卡鉑或順鉑的化療方案長期作為ES-SCLC患者的標準一線治療，但中位OS（總生存期）不到1年，並且絕大多數化療患者在一年內復發[4]。
免疫檢查點抑制劑的出現為SCLC領域的治療帶來新希望，H藥 漢斯狀®為復宏漢霖自主研發的重組人源化抗PD-1單抗注射液，也是全球首個且目前唯一獲批一線治療SCLC的抗PD-1單抗。自2022年3月獲批上市以來，H藥已在中國獲批用於治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、ES-SCLC和食管鱗狀細胞癌，惠及逾5萬名患者。2022年，H藥治療SCLC相繼獲得美國食品和藥品監督管理局（FDA）和歐盟委員會（EC）授予的孤兒藥資格認定，有助於H藥在美國和歐洲的研發、註冊及商業化等方面享受一定的政策支持。H藥一線治療ES-SCLC的歐盟上市許可申請（MAA）已於2023年3月獲得歐洲藥品管理局 (EMA) 受理。此外，公司穩步推進H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗用於治療ES-SCLC的頭對頭美國橋接試驗，以進一步支持H藥在美國的上市申報。
憑藉突破性療效和差異化優勢，H藥展現出了強大的市場競爭力，獲得了業內廣泛認可，其多項關鍵性臨床研究結果發表於《美國醫學會雜誌》（JAMA）、Nature Medicine等國際知名期刊。復宏漢霖積極推進H藥與公司其他產品的協同以及與創新療法的聯合，在全球同步開展十餘項腫瘤免疫聯合療法臨床試驗，廣泛覆蓋肺癌、食管癌和胃癌等適應症，全面覆蓋肺癌一線治療，全球累計入組患者超3600人。
2019年，復宏漢霖與KGbio就H藥籤訂獨家許可協議，授予其H藥在東盟十國的部分適應症及療法的獨家開發和商業化權利。2023年8月，公司進一步擴大與KGbio的合作，授予其在沙特阿拉伯、阿聯酋、埃及、卡塔爾、約旦、摩洛哥等12個中東和北非地區（MENA）國家針對H藥包括ES-SCLC在內的兩項適應症進行獨家開發和商業化的權益。未來，復宏漢霖也將攜手KGbio和其它合作夥伴持續推動H藥在更多國家的獲批上市進程。
【參考文獻】
[1]Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and MortalityWorldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249.
[2]Eskandar A, Ahmed A, Daughtey M, et al. Racial and sex differences in presentation and outcomes of small cell lung cancer in the United States: 1973 to 2010[J].Chest, 2015,147(4): e164-e165.
[3]Klautke G , Sauer R, Fietkau R .Combined Treatment Modality in Small Cell Lung Cancer[J]. Strahlentherapie Und Onkologie, 2008, 184(2):61-66.
[4]Puglisi M , Dolly S , Faria A , et al. Treatment options for small cell lung cancer – do we have more choice?[J].Br J Cancer, 2010, 102(4):629-638.
關於H藥 漢斯狀®
H藥 漢斯狀®為重組人源化抗PD-1單🔴抗注射液（通用名：斯魯利單抗注射液），是全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗，已在中國和印度尼西亞獲批上市。截至目前，H藥已有4項適應症ꦆ獲批上市，2項適應症上市申請分別在中國和歐盟獲受理，10餘項臨床試驗同步在全球開展。
2020年11月，H藥真正於中國獲批发售，近年可以用在於治療微衛星高速不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞非小细胞1.1.癌症患者（sqNSCLC）、廣泛期小細胞非小细胞1.1.癌症患者（ES-SCLC）及食管鱗狀細胞癌（ESCC）。H藥聯合化療一線治療非鱗狀非小細胞非小细胞1.1.癌症患者（nsNSCLC）和一線治療廣泛期小細胞非小细胞1.1.癌症患者（ES-SCLC）的发售申請也分別獲得中國NMPA和歐盟EMA核发。专注非小细胞1.1.癌症患者和化解道腫瘤，復宏漢霖積極推進H藥與公司的别產品的協同及其與創新療法的聯合，在全国云同步開展10餘項腫瘤免役系统聯合療法臨床試驗，於中國、美國、俄罗斯、波蘭、格魯吉亞等國家和地區累計入組超3600人。H藥的3項關鍵性臨床研究探讨結果分別發表於知名度杂志期刊《美國醫學會雜誌》（JAMA）、《自燃-醫學》（Nature Medicine）和British Journal of Cancer。不但，H藥還榮獲《CSCO 小細胞非小细胞1.1.癌症患者診療规程》、《CSCO非小細胞非小细胞1.1.癌症患者診療规程》、《CSCO 食管癌診療规程》、《CSCO結直腸癌診療规程》、《CSCO免役系统檢查點抑制性劑臨床應用规程》和《中國食管癌放射线治療规程》等多本權威规程推薦，為腫瘤臨床診療提供了更重要參考。国外市场方便，H藥治療SCLC也已獲得美國FDA和歐盟EC的孤兒藥資格認定，並在美國啟動新一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗的頭對頭橋接試驗。