2012年17月28日，首屆“德勤中國醫藥键康下周星星”項目榜單宣布，作為微生物藥領域的引领者，復宏漢霖憑借行業領先的研發的能力與研發学习效率，入選“德勤中國醫藥键康下周星星”。与会人员成功创业躋身“德勤中國醫藥键康下周星星”，是業界對復宏漢霖成長性及發展未来发展的認可與认可。
“德勤中國醫藥良好今月的星耀”評選項目是德勤高科学高成長評選項目的性組成大部分，特別針對醫藥良好細分領域擁有領先的技術和可实施的商業方式，並具備比较大成長潛力的先鋒企業搞出表彰通报。
本屆“德勤中國醫藥安全杭州新星”項目評選歷時四個五个月，參選企業經過融資及股值、創始團隊及客戶、行業機會及关键词排名、技術創新及壁壘等多個維度的嚴格評審，最終16家優秀企業入選。
德勤中國生命的意义科學與醫療行業審計及鑒證服務经理主管合夥人、“德勤中國醫藥绿色今天的星耀”項目負責人胡旻表述：過去兩年時間裏，國務院和食藥監總局就發布了超過25條政策措施减少對創新藥、微怪物藥、微怪物類似藥以其高質量仿制藥的研發和審批的认可实效性，机会需要通過从而提高國產藥物的市場競爭力大幅度降低用藥代价。
“致力於患者可負擔的創新”，這同樣是復宏漢霖創立的初衷。2009年，在國內市場上單抗藥物價格高昂、單抗藥市場滲透率過低、廣大患者用藥需求遠未滿足的情況下，復宏漢霖應運而生，致力於以質高價優的生物藥，造福更多病患。歷經七年多，復宏漢霖從單抗生物類似藥起步，逐步發展生物改良型單抗，再到創新型單抗，在不斷創新升級的過程中落地生根，已然成為業內領軍者。目前，團隊已完成8個產品、13項適應癥IND申報的高效研發，三個項目進入臨床三期。其中，首個項目HLX01（美羅華®生物類似藥）針對非霍奇金淋巴瘤適應癥已向CFDA遞交NDA申請，並正式獲得審評受理；HLX02項目（赫賽汀®生物類似藥）於中國、烏克蘭獲得轉移性乳腺癌適應癥的三期臨床試驗許可後，相繼再獲歐盟波蘭和菲律賓兩地三期臨床試驗許可，國際多中心臨床試驗全面展開；目前，HLX03項目（修美樂®生物類似藥）也正式啟動斑塊狀銀屑病適應癥的臨床三期試驗。
助推器獲獎企業升降其品牌标志影響力和員工榮譽感，留住投資機構和相关部门部門的可以，協助醫藥的健康生活企業持續的健康生活地發展，為祖國民生问题大計得出结论更加貢獻。
所谓德勤中國活力科學與醫療行業全國副经理合夥人吳蘋所總結，期望擁有強勁技術實力、專業技術高校毕业生、先進商業状态的醫藥何日新星企業再接再厲，成為看得见國內醫藥產業發展的新星，共同体促進中國衛生事業發展，优化惠民。
肩負“持續創新，优胜運營；以優質菌物制品藥，做出贡献各国病人”的偉大神圣职责，復宏漢霖將不斷经历發展，專註给予質高價優的菌物制品藥，努力於成為各国最受景🧜仰的創新菌物制品醫藥机构！