2018年15月1-2日，ꦕ2屆中國醫健創業者大會在杭州市按时舉辦。大會上，好几个2018年度中國人的一生正常產業榜單正式工發布。復宏漢霖憑借其技術優勢、發展潛力和行業影響力，出色躋身2018年度中國人的一生正常產業獨𝄹角獸企業。
據悉，为此三大卫生卫生產業榜單♑的評選，數據是唯壹的評選標準，是壹次原本“教育公平、公開、公证处公证”的評選，有何意义向世界各国範圍推薦中國卫生卫生產業領域最具技術優勢、資源價值和發展潛力的先進園區、地市、企業及投資機構。主辦方以國家統計局、國家肉食品藥品監督管理工作局已经國內外重點期刊杂志等權威數據作為基礎，結合行業投資機構、投資人精準购买數據，最終通過多維度數據探讨評選出2012年度中國卫生卫生產業獨角獸、2012年度中國卫生卫生產業最具吸引着力地市10強等三大獎項。
201五年，“獨角獸”壹詞首度被转借來描写某些發展高更快、數量特少、被投資者追求的科技信息型創業品牌。當時给出的標準是，創業不去三十年，股票估值超過十億美金。
圆满结束榮獲2018年度中國我的生命营养健康產業獨角獸企業，是業界對復宏漢霖技術優勢、發展潛力和行業影響力的再壹次認可與毫无疑问。
2009年，復宏漢霖由上海復星醫藥與國外專家團隊合資組建，成立七年多以來，復宏漢霖對於質量、速度、 創新不懈追求，完成8個產品、13項適應癥的IND申報，6個產品獲得CFDA 11項適應癥的臨床批件。公司首個產品HLX01（美羅華®生物類似藥）更是作為國內第壹個申報NDA（新藥上市申請）的生物類似藥，有望打破國內生物類似藥空白。緊隨其後的產品HLX02（赫賽汀®生物類似藥）和HLX03（修美樂®生物類似藥）目前已經進入臨床三期研究，且HLX02已先後獲得中國、烏克蘭、波蘭和菲律賓多地三期臨床試驗許可，國際多中心臨床試驗全面展開。在生物類似藥的基礎上，復宏漢霖逐步過渡到創新型單抗：HLX07--重組抗E𓂃GFR人源化單克隆抗體註射液已獲得中國大陸、臺灣和美國三地臨床批準並在臺灣開展I期臨床試驗；以VEGFR2為靶點的HLX06和以PD-1為靶點的HLX10則已正式獲得美國FDA臨床試驗許可。